Index articole
SINDROMUL WEST
Este specific sugarului cu debut la 3-9 luni si este cea mai grava forma de epilepsie. Prezinta caracteristic triada: 1. spasme infantile (crize specifice) manifestate prin tresarire, flexia membrului superior si a capului si revenirea ulterioara ce dureaza cateva secunde si apar in somn, la adormire si la trezire in salve de 10-15; 2. retard neruo-psihic initial sau dupa aparitia crizelor; 3.hipsaritmie pe EEG adica traseu cu unde si varfuri lente cu voltaj ridicat ce apar la intamplare. Diagnosticul precoce este foarte important deoarece efectul terapeutic depinde de momentul instituirii tratamentului, fiind foarte bun daca se face la sub o luna de la debut. Dupa aparitia crizelor apare o pierdere a achizitiilor si tulburarilor senzoriale corticale (orbire corticala pasagera).
Etiologia implica cauze de encefalopatie infantila, sindroame neuro-cutanate, sindroame degenerative, sindroame metabolice si malformatii cerebrale.
Tratamentul consta in adrenocorticotrofine (ACTH) administrat intramuscular dozat in functie de varsta timp de 6 saptamani - 8 luni, acid valproic, clonazepam, nitrazepam. Prognosticul este favorabil daca tratamentul este instituit la timp si boala remite. Se poate transforma in alte forme de epilepsie sau pot ramane sechele.
Comments
In inregistrare de somn se depisteaza patterne fiziologice corespunzatoare stadiilor somnului lent cu respectarea consecutivitati i lor si se depisteaza activitate epileptiforma bilateral-sincr ona generalizata cu debut si accent de amplitudine in ariile corticale frontale pe stinga. Aceasta boala se trateaza sau progreseaza mai departe. Ajutatima nu stiu cu ce sa incep.