Intron A (interferon alfa) - prospect
Compoziţie: Interferon alfa 2b.
Indicaţii: Intron A este indicat în leucemia cu celule păroase, sarcomul Kaposi, melanomul malign, mielomul multiplu, papilomatoza laringiană, hepatita virală cronică tip B şi C, Condylomata acuminata, leucemia mielocitară cronică, carcinomul superficial al vezicii şi carcinomul bazocelular.
Mod de administrare: Informaţii complete se pot obţine la cerere.
Contraindicaţii: La pacienţii care au hipersensibilitate la interferon alfa 2b sau la oricare din componentele Intron A.
Precauţii: În cazul apariţiei unei reacţii de hipersensibilitate, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Apariţia unor reacţii adverse moderate poate impune modificarea dozei administrate, mergînd până la oprirea terapiei. În cursul terapiei trebuie monitorizată tensiunea arterială şi menţinută o hidratare corespunzătoare pentru a combate hipovolemia. Pacienţii care au avut tulburări cardiace anterior sau au infarct miocardic în antecedente trebuie monitorizaţi prin examen electrocardiografic. Deşi efectele asupra SNC (depresia, confuzia, etc) sunt, în general, reversibile, la unii pacienţi rezolvarea completă a necesitat până la 3 săptămâni. Narcoticele, hipnoticele sau sedativele trebuie administrate cu grijă concomitent cu Intron A. Administrarea locală a Intron A a fost bine tolerată fără a se constata necroza ţesuturilor.
Reacţii adverse: Cele mai des întâlnite au fost febra şi oboseala (simptome pseudo-gripale). Cele mai obişnuite reacţii adverse sunt anorexia, diareea, greaţa, mialgia, cefaleea, trombocitopenia şi granulocitopenia. Printre reacţiile adverse mai puţin întâlnite sunt hipotensiunea arterială, hipertensiunea arterială, voma, artralgia, confuzia, ameţeala, ataxia, parestezia, anxietatea, depresia, nervozitatea, somnolenţa, pruritul, alopecia, afectarea stării de conştienţă. Printre cele mei frecvente modificări ale probelor de laborator, în special la doze mai mari de 10 MU zilnic sunt creşterea transaminazelor hepatice şi scăderea numărului granulocitelor şi trombocitelor. Aceste modificări sunt rapid reversibile la reducerea dozei sau la abandonarea tratamentului.
Formă de prezentare: Flacoane conţinând 3, 5 şi 10 MU.