Sofosbuvir, and un analog nucleotidic inhibitor de polimeraz? (NS5B), produce rate de r?spuns virusologic sus?inut (RVS) de pân? la 90-100% la pacien?ii cu hepatit? cronic? cu virus C.
Cu sofosbuvir pacienții cu genotip 1 au nevoie doar de 12 săptămâni de interferon iar la pacienții cu genotip 2 sau 3 se poate chiar renunța la interferon, noul inhibitor de polimerază putând fi asociat doar cu ribavirină, potrivit celor 4 studii pivotale derulate cu acest medicament (FUSION și POSITRON, FISSION și NEUTRINO). Standardul terapeutic actual în hepatita C include administrarea de interferon, care adesea este greu de acceptat de către pacienți și prezintă și numeroase reacții adverse (unele dintre ele necesitând ajustarea dozelor sau chiar întreruperea administrării). Sofosbuvir a demonstrat RVS de 100% și în asociere cu daclatasvir (inhibitor NS5A), pe un lot de 41 pacienți cu eșec terapeutic după triplă terapie cu peg-interferon alfa, ribavirină și inhibitor de protează, boceprevir sau telaprevir (EASL 2013).
Avantajele acestui nou medicament antiviral sunt administrarea orală, durata scurtă a terapiei, profilul de siguranță favorabil și proporția mare de RVS-uri.
Sofosbuvir este produs de Gilead Sciences.