Bromhexin, for sale comprimate - prospect
Prezentare farmaceutică: Comprimate conţinând 8 mg clorhidrat de bromhexin, excipienţi q.s., în cutii a 20 comprimate (2 blistere x 10 comprimate sau flacon x 20 comprimate)
Acţiune terapeutică: Expectorant mucolitic, fluidifică secreţiile traheo-bronşice vâscoase prin liza mucoproteinelor, mucopolizaharidelor acide şi acizilor dezoxiribonucleici responsabili pentru vâscozitatea mărită a acestora, favorizează mişcările cililor, creşte imunoglobulinele IgA, şi IgG în parenchimul pulmonar; favorizează expectoraţia, uşurează respiraţia şi calmează tusea.
Farmacocinetică: Absorbţie digestivă bună după administrarea orală a comprimatelor cu picul plasmatic după o oră. Excreţie predominant renală în principal sub formă de metaboliţi; unul din metaboliţi, ambroxolul, este activ farmacologic.
Indicaţii: Tratamentul afecţiunilor acute inflamatorii şi cronice ale arbo-relui traheobronşic: bronşite (acute, subacute, cronice, enfizematoase), traheobronşite, bronhopneumopatii cronice obstructive, bronşiectazii, sinuzită acută şi cronică, pneumoconioze, laringite; tratament pre- şi post-operator în cazul intervenţiilor chirurgicale pe aparatul respirator, pentru prevenirea unor complicaţii (infecţii bacteriene secundare, tulburări funcţionale pulmonare, insuficienţă respiratorie, emfizem).
Mod de administrare: Adulţi: 8-16 mg (1-2 comprimate) de 3 ori pe zi; copii peste 10 ani: 4-8 mg (1/2-1 comprimat) de trei ori pe zi; copii între 5-10 ani: 4 mg (1-2 comprimate) de trei ori pe zi; copii între 1-5 ani: 4 mg (1-2 comprimate) de două ori pe zi.
Reacţii adverse: În general bine tolerat. Foarte rar pot apărea tulburări gastrointestinale minore (greaţă, vomă) şi reacţii de hipersensibilizare (înroşirea pielii şi/sau a mucoaselor).
Contraindicaţii: Hipersensibilitate la bromhexin; pacienţi cu ulcer gastric (factor de risc).
Precauţii: Se administrează cu prudenţă la pacienţii astmatici, când se va asocia cu bronhodilatatoare; femei însărcinate şi mame care alăptează.
Interacţiuni: Nu au fost semnalate. În asociere cu oxitetraciclina favorizează acţiunea acesteia prin creşterea concentraţiei în spută şi mucusul nazal; administrarea concomitentă a unor antitusive este inoportună datorită împiedicării expectoraţiei.
Condiţii de păstrare: În ambalajul original, ferit de lumină. Termen de valabilitate: 2 ani.